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“降纤酶”详细介绍
降纤酶注射剂为单一成分溶血栓微循环治疗剂是由Venoms of Agkistrodon acutus中，经现代生物工程技术纯化的类凝血酶（Thrombin like），具有血浆凝血酶相似的作用。国外同类产品有Ancrod；Batroxobin以及东菱克栓酶。1997年卫生部按国际同种药物质量标准，制定了中国降纤酶部颁标准（97）卫药标字01号。本所生产的降纤酶完全符合卫生部的部颁标准，其质量标准、纯度、有效性、安全性完全可与国外同类产品媲美。
［性状及理化特征］
本品为动干型、白色海绵状，易吸湿，易溶于水，有效成分降纤酶为单肽链糖蛋白化合化物，分子量为38000±1000；用本产品经基因测序，并翻译成蛋白序列，获得分子量近似的类凝血酶结构，是由233个氨基酸残基因组成，基因表达产品具有类凝血酶活力。
［适应性］
＊血液呈高凝状态，高粘状态，血栓前状态
＊缺血性脑血管疾病（脑血栓、脑栓塞）
＊缺血性心血管疾病（心绞痛、心肌梗塞）
＊四肢血管病（下肢动静脉、脉管炎、大动脉炎、雷诺氏病）
＊断肢（指）再植防凝、体外循环抗凝
＊视网膜动脉血栓、突发性耳聋
＊振动患者的末梢循环障碍
［用法与用量］
成人用量首次10AU（单位），以后维持剂量为5AU，隔日注射，通常疗程为一周，必要时延长一周。用前用100 ml以上生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上，本品为剧药，属指定医药用品，使用须按医生处方指示用药。
［禁忌症］
出血病史或出血倾向；手术后10天内；正在使用具有抗凝作用及抑制血小板机能药物（如阿司匹林）者；正在使用抗纤溶性制剂者；重度肝、肾功能障碍心源性休克。
［注意事项］
本制剂有较强降纤维蛋白原（Fg）作用，如降至800mg／l以下或有出血者停止用药。
用药期间及后数天，尽量减少静脉穿刺，穿刺部位应延长压迫止血时间，避免损伤性操作（如胸穿、骨穿等）。
高血压需控制在180／100mmHg以下方可使用；70岁以上高龄患者慎用。
用药前，原则上不做皮试，鉴于本品属异性蛋白，对高度过敏体质病人有可能出现过敏，应作抗过敏治疗，很快恢复。
［规格］每支 5 Au 5支／盒
［储存］避光 10℃以下保存
［效期］冻干一般为三年
［性状及理化特征］
本品为动干型、白色海绵状，易吸湿，易溶于水，有效成分降纤酶为单肽链糖蛋白化合化物，分子量为38000±1000；用本产品经基因测序，并翻译成蛋白序列，获得分子量近似的类凝血酶结构，是由233个氨基酸残基因组成，基因表达产品具有类凝血酶活力。
［适应性］
＊血液呈高凝状态，高粘状态，血栓前状态
＊缺血性脑血管疾病（脑血栓、脑栓塞）
＊缺血性心血管疾病（心绞痛、心肌梗塞）
＊四肢血管病（下肢动静脉、脉管炎、大动脉炎、雷诺氏病）
＊断肢（指）再植防凝、体外循环抗凝
＊视网膜动脉血栓、突发性耳聋
＊振动患者的末梢循环障碍
［用法与用量］
成人用量首次10AU（单位），以后维持剂量为5AU，隔日注射，通常疗程为一周，必要时延长一周。用前用100 ml以上生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上，本品为剧药，属指定医药用品，使用须按医生处方指示用药。
［禁忌症］
出血病史或出血倾向；手术后10天内；正在使用具有抗凝作用及抑制血小板机能药物（如阿司匹林）者；正在使用抗纤溶性制剂者；重度肝、肾功能障碍心源性休克。
［注意事项］
本制剂有较强降纤维蛋白原（Fg）作用，如降至800mg／l以下或有出血者停止用药。
用药期间及后数天，尽量减少静脉穿刺，穿刺部位应延长压迫止血时间，避免损伤性操作（如胸穿、骨穿等）。
高血压需控制在180／100mmHg以下方可使用；70岁以上高龄患者慎用。
用药前，原则上不做皮试，鉴于本品属异性蛋白，对高度过敏体质病人有可能出现过敏，应作抗过敏治疗，很快恢复。
［规格］每支 5 Au 5支／盒
［储存］避光 10℃以下保存
［效期］冻干一般为三年